1646
|
城市生活報 | 醫學專欄 主筆 吳正吉醫師 | 2024.08.28 | 血藍蛋白因為屬於人體固有成分之一,因此無毒性,過敏機率(猶如血液中成份的輸血)也極少,我近幾年已將其列為我診所常規治療用藥,因此有備藥,目前使用最多的情況是慢性發炎,形成癌前細胞變異,cancer marker顯著昇高,但影像尚未能找出癌瘤者,這樣的病人越來越常發現,尤其長期慢性疾病,中老年人口的健康管理顧客,現在正規醫療並無具體治療方式,只是長期追蹤到腫瘤出現後才進入常規治療程序;猶如對待像您這樣的長年B型肝炎病毒帶原者,也是如此,但是其實這是一種讓病人處於不可知的高度癌症風險中,不符醫學上“預防勝於治療”的基本原則! 血藍蛋白的藥理研究確認了療效機制是:1.附著於已變異的不正常細胞壁上面(像B型肝炎病毒是存活在細胞裡面,一部分在被感染細胞死亡後釋放出來血液中,再去尋找細胞宿主侵入存活)(被病毒侵入的細胞就會逐漸發上變異,變異的結果,有提早凋亡,也有可能逐漸發生癌變,形成癌細胞),這樣的情況就突顯出來而被固有免疫細胞辨認出來後加以産生抗體包覆毀滅後清除掉的目標,也激起免疫T細胞(猶如坦克部隊)加以攻擊消滅的程序!癌症(變異細胞)所以會逃過固有免疫細胞的追擊破壞,因而不斷增生繁殖形成癌瘤,以及能復發與轉移的最大待解決課題之一就是現代癌症醫學討論最夯的“癌症細胞有免疫逃避的能力”,因此腫瘤免疫學發展,就針對免疫逃避現象研發出對策,最成功的就是癌末病人在使用一個就是PD 1-PDL1免疫查核點阻斷劑,另一個就是血藍蛋白!前者是美國藥廠開發成功已全世界廣被採用,後者則屬德國研發,比較廣泛推廣在歐洲國家,韓國因為與德國醫界結盟成立“韓德醫學協會”,因此引進韓國多年,我是從韓國醫師朋友間接引進德國技術實施了三年多!推衍到您的原理是:因為B型肝炎病毒屬細胞內部生存與繁殖的病源體,流通於血流的病毒以口服殺病毒藥加以消滅,是沒有問題的,但是潛藏在細胞內部存活並繁殖的病毒不斷會湧出,只有設法提升免疫細胞辨認出被侵入細胞(會發生變異現象發炎反應,長久可能癌化)予以撲滅,將潛藏病毒消滅,也促使抗體量提高! 搭配服用免疫幹細胞生長因子刺激免疫幹細胞(和部分骨髓內間質幹細胞)移行出來到循環血流中,增生分化以補足和增加免疫細胞數量(動員增兵),並補充被清除掉的被病毒感染細胞,修復身體組織復原康復,這是兼容並蓄的完整策略方法! 基於我對癌前病變(cancer marker 不斷增高到很高水平,屬於癌前病變)病人的治療經驗,成功率高達八成以上! |